Tisztelt Felhasználók!

Felhívjuk figyelmüket, hogy a deoec.hu oldalak 2015. április 1-től kezdődően nem frissülnek, és a továbbiakban csak archívumként funkcionálnak.
A Klinikai Központ új weboldalai az alábbi címen keresztül érhetők el:

deoec.hu/kk

Az új portál szerkezet 2015. júniusáig nyeri el végleges formáját. Az átmeneti időszakban kisebb-nagyobb tartalmi és strukturális változások bármikor előfordulhatnak.

Megértésüket köszönjük!

Lejárt a biztonsági időkorlát.
Ha az oldal űrlapot is tartalmaz, annak mentése csak érvényes bejelentkezéssel lehetséges.
A bejelentkezés érvényességének meghosszabbításához kérjük lépjen be!
Felhasználó név:
Jelszó:
 

Ön most már 128 bites titkosított kapcsolaton (SSL - Secure Socket Layer) keresztül kommunikál a szerverrel.

Tisztelt
Teszt Tag!

Üdvözöljük web-rendszerünkben!

Kérem várjon...
Kongresszusok listája
  • H
  • K
  • Sze
  • Cs
  • P
  • Szo
  • V
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • 6
  • 7
  • 8
  • 9
  • 10
  • 11
  • 12
  • 13
  • 14
  • 15
  • 16
  • 17
  • 18
  • 19
  • 20
  • 21
  • 22
  • 23
  • 24
  • 25
  • 26
  • 27
  • 28
  • 29
  • 30
  • 31
Radiogyógyszerek

18F-FDG, 11C-Metionin


Pozitron-sugárzókkal jelzett radiofarmakonok előállítása és forgalmazása


A DEOEC NMI Radiokémiai Centruma 2006-ban kezdte meg működését jelenlegi helyén, a PET Centrum épületében. Az izotóp előállítás egy GE gyártmányú PETtrace ciklotronnal történik. A ciklotron 16,5 MeV energiájú, 70 µA intenzitású hidrogén és 8 MeV energiájú 50 µA intenzitású deutérium ionokat képes gyorsítani. Jelenleg négy target áll rendelkezésünkre, az ezekkel előállítható izotópok listáját a következő táblázat első négy oszlopa tartalmazza:


Izotóp 15O 11C 13N 18F (F-) 18F (F2)
T1/2 (perc) 2.05 20.39 9.96 109.8 109.8
Magreakció 14N(d,n)15O 14N(p,α) 11C 16O(p,α)13N 18O(p,n) 18F 20Ne(d,α) 18F
Célanyag 99 % N2
1% O2
99 % N2
1% O2
(16O) Víz (18O)Víz 0.33% F2 Neon-ban
Termék 15O2 (gáz) 11CO2/11CO (gáz) 13NH3
(Folyadék)
18F-
(Folyadék)
18F2 (gáz)
Előállítható
Aktivitás
74 GBq
(2 Ci)
111GBq
(3 Ci)
15 GBq
(0,4Ci)
185 GBq
(5 Ci)
11GBq
(0,3 Ci)

Az 5. oszlopban szereplő 18F (F2) előállításához szükséges céltárgyunk most nincs, de bármikor beszerezhető. A céltárgy használatához szükséges egyéb infrastruktura rendelkezésre áll.

Az előállított izotópokat 3 radiokémiai laboratóriumban lehet feldolgozni. Az első laboratórium tisztatérben van (B szint). Itt GMP körülmények között lehet radiogyógyszereket előállítani nyolc 70 mm ólomvédelemmel ellátott szintézis fülkében. Az előállított radiogyógyszerek sterilre szűrése és szétosztása céljára két további ólomárnyékolt, lamináris áramlású, HEPA szűrt levegővel ellátott fülke áll rendelkezésünkre. Ezek közül a fülkék közül jelenleg kettőt használunk [18F]FDG szintézisre és egyet a radiofarmakon osztására. Egy másik fülkébe elindítottuk a 11C izotóppal jelzett L-metionin gyártását, melyre gyártási engedélyt is kaptunk. További két laboratórium áll rendelkezésünkre pozitron emittáló izotópokkal jelzett vegyületek előállítására, valamint a radiofarmakon előállítási módszerek kidolgozására 5 sugárvédett szintézis fülkében. A fülkékben jelenleg egy gyári (GE gyártmányú Tracerlab FX-FE) és egy saját fejlesztésű 18F izotópokkal történő szintézisekre alkalmas panel üzemel. Behelyezhetőek még –igény esetén a következő szintézis rendszerek:

  • 15O izotóppal jelölt butanol előállító panel,

  • 15O izotóppal jelölt víz előállító panel,

  • 13N izotóppal jelölt ammónia előállító panel,

  • 11C izotóppal jelölt kolin előállító panel,

  • 18 F izotóppal jelölt vegyületek előállítására szolgáló panel.

Ezenkívül egy minőség ellenőrző laboratórium szolgálja még ki a kutatás-fejlesztést és a rutin radiogyógyszer előállítást. Az analitikai vizsgálatokat a következő berendezések teszik lehetővé:

  • 5 HPLC rendszer alacsony/nagy nyomású gradiens rendszerekkel, UV, Radioaktivitás, Refraktív Index, Vezetőképességi, Elektrokémiai detektorokkal. (Knauer, Jasco, Waters, ATOMKI gyártmányok)

  • 1db Perkin Elmer gyártmányú gázkromatográf TCD és FID detektorokkal

  • 1 db Raytest gyártmányú TLC szkenner radioaktív minták mérésére,

  • 1 db Ortec gyártmányú nagytisztaságú Ge detektor ATOMKI gyártmányú erősítővel és sokcsatornás analizátorral

  • Egyéb kis műszerek


Radiofarmakon előállítás és fejlesztés.

Napi rendszerességgel állítunk elő [18F]FDG-t a debreceni és egy budapesti PET/CT központ számára, valamint rendszeresen szállítunk Bukarestbe (2008-óta) és Várnába (2009-óta), esetenként Konstancába és Szófiába is. A tavalyi évben (2011) közel 10000 betegvizsgálathoz elegendő FDG-t gyártottunk, metioninnal együtt ez a szám meg is haladja a 10000-t.

Állatokkal végzett kísérletekhez elő tudunk állítani 13N jelzett ammóniát, 15O jelzett butanolt és vizet valamint 11Cjelzett kolint. (A 15O jelzett butanolt korábban humán vizsgálatokra is alkalmaztuk, mára azonban nincs rá OGYI engedélyünk, hogy rutin diagnosztikai célokra használjuk. Humán kísérleti projektekhez azonban bármikor elővehető ez a radiofarmakon.

Biológiai kísérletekhez előállítottunk fluor-18 izotóppal jelzett, D2/D3 antagonista fallypride-ot 5-(3-fluoropropil)-2,3-dimetoxy-N-[(2S)-1-(2-propenyl)-2-pyrrolidinyl]metil]-benzamid), valamint a herpes simplex virus timidin kinázt expresszáló sejtekben dúsuló FHBG-t (9-(4-[18F]fluoro-3-hydroximetilbutil)guanin). Ez utóbbi vegyülettel sertéseken sikeres kísérleteket folytattunk.

E vegyületek előállításakor szerzett tapasztalatainkat hasznosítani tudjuk az irodalomban már leírt radiogyógyszerek előállítási módszereinek gyors és megbízható adaptálásában.


A Radiokémiai Centrumban a kutatás-fejlesztésnek két iránya van.


Egyik irány az új radiogyógyszerek előállítása. Korábbi projektek keretében előállítottunk több adenozin receptorhoz kötődő 11C és 18F izotóppal jelölt ligandumot.

Jelenleg kutatásaink peptidek fluor-18 izotóppal történő jelzésére fókuszálódnak. A rendelkezésre álló legújabb kutatási eredmények azt mutatják, hogy a különböző humán tumorsejtek jelentős hányada expresszálja a luteinizáló hormon-releasing hormon- (LH-RH)), a növekedési hormon-releasing hormon- (GH-RH), a szomatosztatin vagy a bombesin/ gasztrin releasing peptid (GRP valamelyikét. Ezeknek a receptoroknak PET izotóppal jelzett ligandumait tervezzük előállítani, amelyek alkalmasak lehetnek a tumorsejtek nem invazív megjelenítésére.

A fenti kutatásokhoz szorosan kapcsolódik a a másik tevékenységi körünk. Itt radiogyógyszerek előállításához szükséges szintézis modulok fejlesztését végezzük. Ez a tevékenység megköveteli különböző nukleáris méréstechnikák alkalmazását, valamint automatizált rendszerek létrehozását.